Agentes Cancerígenos, Mutágenos o Reprotóxicos

El RD 665/1997 protege frente a la exposición a agentes cancerígenos y mutágenos durante el trabajo; el RD 612/2024 (en vigor el 4 de julio de 2024) lo modificó para incorporar también los agentes REPROTÓXICOS (que afectan a la función sexual, la fertilidad o el desarrollo de la descendencia), transponiendo la Directiva (UE) 2022/431. Aplica, sin umbral, a actividades con exposición: construcción y rehabilitación (sílice cristalina respirable, polvo de madera dura), marmolería y cantería, talleres (humos de diésel, aceites minerales usados), peluquerías y estética (formaldehído de alisados), carpinterías, fundiciones, laboratorios e industria química, y el ámbito sanitario (medicamentos peligrosos).

Identificado el riesgo, debe realizarse una evaluación específica (naturaleza, grado y duración de la exposición). La norma impone una jerarquía estricta: lo primero es SUSTITUIR el agente cancerígeno, mutágeno o reprotóxico por otro no peligroso o menos peligroso siempre que sea técnicamente posible; cuando no lo sea, debe justificarse documentalmente y trabajar en sistema cerrado, reduciendo la exposición al mínimo. La justificación de la sustitución (o de su imposibilidad) es un documento clave que la Inspección puede exigir.

El empresario debe llevar una lista actualizada de las personas trabajadoras expuestas, con la exposición sufrida, y garantizar la vigilancia de la salud (obligatoria cuando hay valor límite biológico fijado), conservando los historiales médicos individuales. Tras el fin de la exposición, la lista y los historiales se conservan al menos 40 años para agentes cancerígenos o mutágenos y al menos 5 años para los reprotóxicos. Deben comunicarse a la autoridad laboral los casos reconocidos como enfermedad profesional derivados de la exposición.

El RD 612/2024 añadió: la inclusión de los agentes reprotóxicos en el ámbito de protección (anexo III), nuevos y actualizados valores límite de exposición (VLE), el refuerzo de la vigilancia de la salud (reconocimiento médico cuando se detecte un trastorno atribuible o se supere un valor límite biológico, extensible a otras personas expuestas de forma similar), y la consideración expresa de los medicamentos peligrosos con componentes CMR en el ámbito sanitario, con formación periódica específica. Los protocolos anteriores a julio de 2024 deben revisarse.

Un cuestionario adaptativo determina qué obligaciones de Cancerígenos / CMR aplican a cada cliente y detecta sus brechas. El resultado alimenta los documentos y el universo de controles.

• Evaluación y plan frente a agentes cancerígenos, mutágenos o reprotóxicos